江苏压缩空气除菌过滤器通量大

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为了确保产品品质稳定,所有气体除菌滤芯出厂之前都会进行完整性测试。滤芯的完整性一般包括以下几个方面:微孔滤膜是否符合规定;是否存在缺陷;滤芯的边封是否完好;端封是否完好;整体是否严密、无渗漏。完整性检测试验的目的是确定滤芯是否完好,而不是测量孔径。完整性试验分为破坏性试验和非破坏性试验,其中细菌截留试验对除菌能力是较灵敏的完整性检测试验,但细菌挑战试验会对滤芯造成无法逆转的破坏,所以只能在出厂前通过非破坏性的完整性试验对所有滤芯进行测试。空气预过滤器过滤效率大于99.99%,挑战粒径0.2~0.3μm,过滤后的压缩空气基本达到无菌要求。江苏压缩空气除菌过滤器通量大

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在生物发酵过程中,造成染菌的原因很多。有团队做过调研,造成染菌的原因中,“空气系统有菌”约占20%的份额。由此可见,发酵压缩空气过滤系统在发酵工程中占有重要的地位。空气在引入发酵罐之前进行严格处理,除去其中夹杂的微生物和其他有毒有害成分以确保发酵能够正常进行。即使为了满足生产菌生理代谢过程中对氧气的需求,也是为了维持发酵罐在发酵过程中一定的正压,防止杂菌的污染。因此带压无菌空气的制备是发酵工程中的一个重要环节。天津定制空气除菌过滤器耐腐蚀好氧微生物发酵通常以空气作为氧源。

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如何得到无菌的压缩空气呢?以前有热杀菌、辐射杀菌、静电除菌等工艺,目前更多的用户开始采用过滤除菌工艺。过滤除菌工艺是目前生物工业生产中普遍使用的压缩空气除菌方法。我司为无菌发酵量身打造的发酵压缩空气过滤系统,过滤效率大于99.99%,不仅确保了可靠、出色的空气纯度,而且也符合国际认证的技术水平,获得多家世界前列机构的认可和信赖。除菌滤芯采用天然强疏水PTFE材料和硼硅酸微细纤维通过特殊工艺复合而成,过滤效率远超单一的棉花、石棉滤网PVA、PVDF、PTFE滤材,具有表面和深沉双重过滤功能,性价比更高。

空气过滤器滤芯使用寿命主要受以下几方面的因素制约:待过滤液须除去的颗粒量;滤膜质量及孔形结构;滤芯流道设计及制造方案;消毒温度及消毒频次。当过滤的压差大于0.15MPa时流量明显下降或是流量衰减至初始流量的1/2时(国际一般做法)或1/3时(国内一般做法),则主张更换新滤芯或清洗。主流的清洗方法包括工艺纯水反冲洗、气冲反吹清洗、浸泡液中超音波清洗、配制浸洗液清洗等。但筒式折叠滤芯一般不主张再生使用,特别是终端除菌滤芯。无论面临容量、流速还是收率,本系统都可以提供适配的压缩空气过滤系统。

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经过实践的考验与FDA指南的实施,现在国外的大型无菌过滤器生产厂家全部采用完整性检测进行滤芯的质量控制和性能检验,完整性检测已经成为无菌液体和空气过滤器的标准检测手段。完整性试验的目的是滤芯制造商进行生产质量控制的有效方法,将完整性试验数据提供给用户后,可以使用户确认滤芯的级别、确认滤芯没有损坏、确认滤芯安装正确、确认滤芯符合制造规格、确认此滤芯和那些经过制造商认证的滤芯一样。由于完整性试验数据可以确保生产出来的滤芯与经过细菌截留完整性试验的滤芯完全相同,所以得到了广大用户的认同。常规工作压力0.4MPa,也可根据客户需求定制外壳并提供压力容器资质证书。上海哪里有空气除菌过滤器

空气压缩机出口的空气压强0.2~0.35MPa。江苏压缩空气除菌过滤器通量大

有害微生物的来源有很多种:1、在生产过程中,需要控制反应设备车间中处于有氧或者无氧状态。因此,需要向车间中输入空气,若空气中存在有害微生物,将会对反应车间中的产品产生污染,影响其实际质量。2、在发酵车间中,需要将产品的原材料放置在专门的发酵设备中,设备和车间的卫生情况不良的情况下,可能会造成有害微生物污染的情况发生。3、产品原材料的卫生情况也与有害微生物的产生有关,在投入发酵设备前,未对材料进行清洗和杀菌处理,导致材料中携带有害微生物,影响整体的发酵反应。4、在发酵生产过程中添加的水或外加剂等,若未进行相应的杀菌处理,也会对发酵过程产生一定的影响,使内部受到有害细菌的侵染,影响整体的生产质量。江苏压缩空气除菌过滤器通量大

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