江西超微量分光光度计
超微量分光光度计在核酸定量和分析中的应用：
分光光度测定法是一项定量和分析生物成分的成熟技术。其中，核酸是生物实验室常检测的生物成分之一。确定这些样品的浓度和纯度对许多下游实验至关重要。
核酸主要吸收260nm下的紫外光，其浓度可以应用朗伯比尔定律通过它们的相关消光系数和样品光程计算出来。
首先，260nm的紫外光直接照射样品，并且穿过样品，而另一边的光电检测器则测定有多少光被吸收。通过对照参比(一般是样品稀释液)，可以定量样品中的核酸浓度。
原子吸收分光光度计主要适用样品中微量及痕量组分分析常规仪器之一。江西超微量分光光度计
超微量分光光度计新晋小生——宝予德MicroDrop简介：
一机多用：既可使用超微量基座，也可使用常规比色皿，想怎么测就怎么测！
开机即用：交货后即可使用 – 安装时不需要进行任何调节。
上样量少：上样范围0.5μl-2μl，节约珍贵的样本。
无线连接：无需数据线连接电脑，从此告别杂乱的数据连接线，仪器可自发WiFi信号。
全光谱范围：可检测185-910nm波长下样本的吸光值，检测范围广，基座模式下因为缩短了光程，检测浓度范围非常广阔，dsDNA:2-15000ng/ul，无需稀释样品，简化实验流程，减少实验误差，能够满足极大部分用户的需求。
检测快速：全波长扫描时间只需5s，每个样品所需要的时间不到5秒钟，快速的检测速度为大量的样品检测节省了宝贵时间。
美观简约：自重2.1kg，便于移动，占地面积小，节省实验台面空间。
数据存储：可自定义选择数据存储，不仅能够自动保存检测原始数据，也可导出Excel数据表，方便计算后续实验的加样量。
北京全光谱波长超微量分光光度计样品检测荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。
宝予德超微量分光光度计使用时注意小贴士：
（1）测量前将样品中度混匀（可采用震荡器或用手指弹震管底）
（2）移液器吸头插入液面下吸取样品，可避免吸入气泡；TIP头贴着下光纤表面打出样品，且只按到移液器挡尽头，第二挡不要按，可以避免吹出气泡到样品中。
（3）每次测量完毕后，用蒸馏水清洁上下光纤端面，这样可以更好地保证下一次测量的准确性（主要针对超高浓度样品，一般样品无此要求）。
（4）每次做空白检测前一定要先用水清洁上下光纤表面，可保证空白检测准确。
（5）每次测量的核酸样品量建议为1-2微升,蛋白样品建议2微升。 过少可能无法形成水柱，过多可能溢出。
（6）加样后尽快测量，以防蒸发浓缩以及灰尘落入，已加样品不能多次检测，如需重测需重新滴加同一样品。
（7）仪器避免阳光直射，避免强风吹拂，以避免蒸发。
（8）连续测量一段时间后擦净样品，用水清洁上下光纤表面，然后用水或缓冲液进行重新空白后再检测。
（9）清洁光纤端面（上样基座）时必须用洁净质软的实验室用纸（擦镜纸等）进行轻轻擦拭。
荧光分光光度计和紫外可见分光光度计是实验室常用的光学仪器。
主要区别如下：
1、荧光分光光度计有两个单色器，而一般紫外可见分光光度计只有一个单色器。
2、荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，而紫外可见分光光度计是成一条直线的。
3、荧光分光光度计是以氙灯做为光源，而紫外可见分光光度计是以氘灯作为紫外区光源，钨灯或卤钨灯作为可见光区的光源。
4、荧光分光光度计的比色皿是四壁均为光学面，而紫外可见分光光度计为两面为光学面。
分光光度计是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
光谱仪和分光光度计有什么区别？
使用光谱进行定性分析的仪器叫做光谱仪。 使用分光棱镜或者光栅产生光谱，并利用其中特定的某个或某段光谱线强度来进行定量分析的仪器叫做分光光度计。这两种叫法基本没差别，光谱仪都是要有分光组件的，比如ICP-AES, AAS。 但是历史上因为中国上海精密仪器厂首先将紫外可见分光光度计进行了国产化，当时的技术难点也就在分光技术上。老一代的分析员都是把紫外可见分光光度计直接称作分光光度计，所以分光光度计也特指紫外可见分光光度计。而荧光光谱仪、核磁共振光谱仪、扫描隧道光谱仪其实也是要有分光组件的，现在都是用光谱仪这个名词来统称了，因此光谱仪的概念比分光光度计范围要大一些，新一些。而分光光度计更集中在定量分析方面的称呼，有人把AES、AAS也称作分光光度计因为它们在一般性的分析工作中也主要是用来定量的，这就造成了“分光光度计”和“光谱仪”两种叫法的混乱。
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