定制自制鞘代加工

使得加强结构耦接到细长构件。止血阀包括耦接至细长构件的主动张紧机制。在一些示例中，张紧机制可在配置值和第二配置之间移动，在配置中中心腔被收缩和密封，在第二配置中中心腔是打开的。可选地，使用者可以手动将阀调节到完全打开和完全关闭之间的中间位置。另外，器械(例如导管)可提供中间位置，在该中间位置，阀可在无需用户调节的情况下止血。在一些示例中，细长构件可以是柔性聚合物管。在一些示例中，张紧机制可包括至少一根细丝，其至少部分地围绕细长构件延伸。在一些示例中，加强结构位于至少一根细丝和细长构件之间。在一些示例中，加强结构可以是编织网。在一些示例中，加强结构在靠近细长构件的端的位置和靠近细长构件的第二端的位置耦接到细长构件。在一些示例中，加强结构在细长构件的端与细长构件的第二端之间的位置处不耦接至细长构件。在一些示例中，由张紧机制收缩或折叠的柔性聚合物管的中心部分，和至少一根细丝，不耦接至增强结构。在一些示例中，张紧机制可以包括耦接至至少一根细丝的致动器。在一些示例中，有两个张紧机制耦接至至少一根细丝，其沿相反的方向操作。在一些示例中，两个张紧机制附接到同一细丝。在一些示例中。在遇到需要一名医师在无助手协助下进行介入性操作时，如何 操作。定制自制鞘代加工

并且在一些示例中，多个腔中的一些或全部可以包括不同的尺寸和形状。在一些示例中，例如，多个腔可包括尺寸和/或形状被设置为接受(receive)导丝的腔以及尺寸和/或形状被设置为接受工具的腔。管状构件至少部分地通过收缩机制延伸。收缩机制可以从配置移动到第二配置，并且当收缩机制处于配置时，收缩机制可以使管状构件的中心腔折叠和/或密封。收缩机制产生了管状构件的上述牢固密封，从而形成了阀的牢固密封。现在参考图1，示出了输送系统100的一个示例的图，在此也称为输送装置100。输送系统100可包括导管102和勒绞式阀104，在本文中也称为阀104。导管102可包括轴106，在本文中也称为细长护套106，具有近端108，在本文中也称为端108，其可以连接到阀104和远端110，在本文中也称为第二端110。轴106可以限定从轴106的近端108延伸到轴106的远端110的导管腔112。导管102和特别是轴106可以包括多种形状和尺寸，并且可以由多种材料制成。在一些示例中，导管102可以是柔性的和/或可以由生物相容性材料制成。细长护套106的外径可以为至少4fr(french)，至少6fr，至少8fr，至少10fr，至少12fr，至少14fr，至少18fr，至少20fr，至少22fr，4fr和30fr之间，8fr和24fr之间。国产复合鞘CDMO导管鞘管采用鞘管采用进口嵌段聚醚酰胺(尼龙材料(Pebax))。

止血阀体可包括在离横穿表面至第二表面的边缘一定距离处的通孔。根据一些实施方式，每个相应的通孔可包括圆边缘、平边缘和非对称形状中的一种。在一些实施方式中，通孔可等角度地间隔。根据某些实施方式，相邻通孔之间的角度可小于或等于25度。在其它实施方式中，通孔可尺寸设置成容纳端口。根据一些实施方式，通孔(当柱插入通过其中时)可在剥离动作期间保持止血阀体拉伸。根据一个实施方式，表面可平行于第二表面。在一些实施方式中，表面和第二表面可包括平面形状。根据一些实施方式，表面可包括圆锥形、锥形和凸形状中的一种。在某些实施方式中，表面的浅点可在阀的中心处。根据一些实施方式，阀体可包括盘形状。根据一个实施方式，阀体可包括圆柱和立方体形状中的一种。根据本公开内容的另外的实施方式，提供一种用于将血泵插入患者的血管中的系统。系统包括血泵和导引器组件，该导引器组件包括鞘和结节，其包括止血阀体。鞘和止血阀体可尺寸设置成接纳血泵。导引器结节包括翼和凹口，其促进导引器结节破裂。医疗服务专业人员在翼上施加力，以便在剥离动作期间使导引器结节破裂。凹口有意实现为结节上的薄弱点，当在翼上施加足够的力时该薄弱点破裂。

903、按压柱；904、弹簧；10、连接头；11、密封盖；12、连接板；13、连接轴；14、固定板；15、卡柱；16、指板。具体实施方式下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。请参阅图1至图2，本实用新型提供一种技术方案：一种介入用导管鞘，包括导管鞘座1和鞘管2，导管鞘座1的一侧设置有鞘管2，导管鞘座1的另一侧固定连接有鞘管盖3，鞘管盖3的一侧设置有密封圈4，密封圈4的螺纹连接有密封头5，鞘管2的内部设置有扩张管6，导管鞘座1的一侧固定连接有连接管7，连接管7的一侧设置有导管8，导管8的一侧设置有止血装置9，导管8的一端设置有连接头10，连接头10的一侧设置有密封盖11，连接头10有两个，并且一侧都设置有连接绳，通过连接绳与密封盖连接，便于使用，止血装置9的一侧固定连接有连接板12，连接板12的一侧固定连接有连接轴13，连接轴13的顶部固定连接有固定板14，固定板14的一侧螺纹连接有卡柱15，导管鞘座1的一侧固定连接有指板16，通过指板16的设置，便于医生拿取使用导管鞘，导管8的一端贯穿止血装置9，止血装置9包括连接柱901和按压块902。导管鞘用于在经皮穿刺插管过程中，协助各种介入导管进入血管动脉或静脉，提供稳定的手术通道。

所述阀体22的外周面与所述收容空间2520的定位段2522的内周面之间通过定位卡环与定位卡槽的卡接进行定位。具体地，本实施例中，所述阀芯主体221的收容空间2520的定位段2522的内壁面上设有环形的至少一定位卡槽2526，至少一所述定位卡槽2526沿所述定位段2522的周向设置一圈，所述定位卡槽2526的内径值大于所述定位段2522的内径值，所述定位卡槽2526用于卡接所述阀芯主体221的定位卡环2219，从而能定位所述阀芯22在阀壳252内，不能沿轴向移动。进一步地，所述定位卡槽2526的内径值略小于所述阀芯主体221的定位卡环2219的外径，所述定位卡槽2526在轴向方向上的延伸长度大于阀芯主体221的定位卡环2219在轴向方向上的延伸长度。当所述阀体22收容于所述收容空间2520时内，所述阀芯主体221的定位卡环2219与所述定位卡槽2526在径向上过盈配合，能防止血液从阀体22的外周面与阀壳252内周面之间漏出；另外，所述定位卡环2219与定位卡槽2526在轴向方向上有变形空间，当挤压所述阀芯主体221时，所述定位卡环2219能填充至所述变形空间内，从而起到在径向上密封阀芯22与阀体25的作用。可以理解的是，在其它实施列中。握紧导管鞘，移除导丝和扩张管，并注入肝素生理盐水。广东特殊鞘

导管鞘分为I型和II型。定制自制鞘代加工

收缩机制构141从配置移动至第二配置。如上所述，当收缩机制141处于第二配置时，细长构件132的中心腔138被封。在一些示例中，收缩机制141从配置到第二配置的移动可包括致动器142的操作和/或致动器142的控制，并且具体地，按下一个或多个按钮144以移动细丝150从位置到第二位置，以允许细长构件132的中心腔138的膨胀和打开。在将收缩机制141从配置值移动到第二配置之后，过程1000进行到框1006，在框1006中，工具400，特别是工具400的轴402前进通过输送装置100，特别是前进通过阀104直到工具的端到达患者体内的期望位置。在一些示例中，在工具400前进通过输送装置100之后，轴402的一部分可以设置位置在细长构件132的中心腔138内。在一些示例中，在工具400前进通过输送装置之后100，可以使用该工具执行所需的手术。在工具400被推进通过输送装置100之后，或者当工具400正在被推进通过输送装置100时，过程1000前进至框1008，其中，收缩机制141返回至配置。在一些示例中，收缩机制141返回到配置可以包括释放一个或多个按钮144和/或致动器142的控制以将收缩机制141重新配置成配置。在一些示例中，收缩机制141返回到配置可导致细长构件132的折叠和/或密封。定制自制鞘代加工

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