多腔道内窥镜导管

而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。参见图1所示，本实用新型基本实施方式的医用导丝，包括导丝本体1、软导丝头2和第二软导丝头3，软导丝头2和第二软导丝头3位于所述导丝本体1的两端；其中，软导丝头2和第二软导丝头3外周分别涂覆有颜色涂层4，颜色涂层4的外周涂覆有透明的亲水性涂层5；导丝本体1的外周包裹有导丝膜6，导丝膜6的外周涂覆有使其表面光滑的涂层7。在此需要说明的是，本实用新型中医用导丝在使用时，可以将软导丝头2沿逆血流方向推进，此时第二软导丝头3可沿顺血流方向推进，也可以将第二软导丝头3沿逆血流方向推进、软导丝头2可沿顺血流方向推进；导丝的方向性操作可以利用扭转装置进行。以软导丝头2沿顺血流方向推进为例，在使用时，若导丝可沿顺血流方向顺利进行穿刺，将软导丝头2穿过导管，此时通过操作导丝本体1将导丝整体沿顺血流方向推进，使软导丝头2通过病变区，可通过软导丝头2外周的颜色涂层4观察导丝的深入长度和位置，直至到达理想区域和部位；若导丝沿顺血流方向无法进行穿刺时。前者用于各 种气休、液休愉送,如听诊器胶管、输液胶管等;后者通称医用橡胶导管。多腔道内窥镜导管

该丝2的其他的推荐材质为ni-ti合金和ti合金。该丝2的抗拉强度推荐为2600mpa以上。抗拉强度为2600mpa以上的丝2在该丝2在人体内行进时的推进性优异。从该观点出发，抗拉强度更推荐为2700mpa以上，特别推荐为2800mpa以上。抗拉强度推荐为3000mpa以下。抗拉强度根据“jisz2241(2011)”的规定进行测定。测定条件如下。温度：23℃拉伸速度：10mm/min评分距离：100mm图7是表示图1的丝2的直线度的测定情况的说明图。在该测定中，丝2的上端附近被夹具30夹持。丝2中未被夹持的部分被称为自由部32。作用于自由部32的力只有重力。在图7中，点p6所示的是自由部32的上端，点p7所示的是自由部32的下端。从上端p6到下端p7的距离为。图7中的双点划线沿铅垂方向延伸。在图7中附图标记s所示的是下端p7与双点划线的距离(mm)。该距离s是丝8的下端p7从铅垂线偏移的量。该距离s是直线度。距离s小的丝8的直线性优异。对于直线性差的丝而言，由于该丝的弯曲，所以距离s成为大的值。该丝2的直线度s推荐为。直线度s为。从该观点出发，直线度s更推荐为，特别推荐为。理想的是直线度s为零。图8是表示本发明的一个实施方式所涉及的导丝34的一部分的剖视图。在图8中，左端是末端36，右端是后端38。swanganz导管如果能不用支架,比较好不要用,因为毕竟属于异物,时间长了,容易再堵塞率不会比单纯的球囊导管低。

大致呈圆柱状，用于使外导丝锁件30移动，内套部件40设置在外套筒10内并与外导丝锁件30连接，且能够沿外套筒10的轴向移动。在本实施例中，内套部件40与外套筒10之间采用间隙配合，外导丝锁件30可转动地设置在内套部件40上。内套部件40具有供内导丝201穿过的导丝接收槽41和与导丝接收槽41连通的凹腔42，凹腔42位于内套部件40的后半部，且朝后开口设置，内套部件40的前端设置有法兰限位槽43，外导丝锁件30具有位于其后端部的法兰端34，该法兰端34置入法兰限位槽43内，由于法兰限位槽43在外套筒10的轴向上对外导丝锁件30的法兰端34进行限位，这样，内套部件40的前后移动，可带动外导丝锁件30前后移动，在导丝外套202被紧固后，导丝套锁套20的转动，可使外导丝锁件30相对内套部件40旋转。值得一提的是，外导丝锁件30、内套部件40、外套筒10同轴设置，且外导丝通槽31、导丝接收槽41、凹腔42在外套筒10的轴向上顺序连通。参见图1至13，内导丝锁套50，包括滑动设置在凹腔42内的内锁套部51，其具有形状为但不局限于圆形的横截面，内锁套部51与内套部件40的凹腔42之间采用间隙配合。在本实施例中。

该平均值av更推荐为750以下，特别推荐为740以下。维氏硬度的标准偏差σ与平均值av的比率推荐为％以下。在该比率为％以下的医疗处置器具用丝2中，不易产生周向的应力集中。该丝2的耐疲劳性优异。在将该丝2用于人体时，不易产生折损。从该观点出发，该比率更推荐为％以下，特别推荐为％以下。理想的是该比率为零。图3是表示图1的医疗处置器具用丝2的主视图。在图3中箭头l所示的是丝2的全长。该全长l是从前端p1到后端p2的距离。在图3中，附图标记p3所示的是距前端p1的距离为l，附图标记p4所示的是距前端p1的距离为l，附图标记p5所示的是距前端p1的距离为l。在点p3切断丝2，获得截面。该截面与丝2的长度方向垂直。在该截面，假设有上述的测定点m1、第二测定点m2、第三测定点m3、第四测定点m4、第五测定点m5、第六测定点m6、第七测定点m7以及第八测定点m8。在这些测定点测定维氏硬度。在该截面，实现上述的标准偏差σ的范围、平均值av的范围以及比率(σ/av)的范围。在点p4切断丝2，获得第二截面。该第二截面与丝2的长度方向垂直。在该第二截面，假设有上述的测定点m1、第二测定点m2、第三测定点m3、第四测定点m4、第五测定点m5、第六测定点m6、第七测定点m7以及第八测定点m8。医用导管:medicalrubbertube 系用于医疗的管状橡胶制品。

在推杆71的推动下带动内导丝锁套50继续向前移动，内导丝锁套50的前端与内套部件40的凹腔42底面接触后，推顶内套部件40及外导丝锁件30向前移动，外导丝锁件30卡入导丝套锁套20后，抓紧结构10a夹紧固定住导丝外套202，同时锁紧结构10b夹紧固定住内导丝201，也就是说，推动推杆71，导丝组件200的导丝外套202和内导丝201可以被同时锁紧，这样，便于导丝的固定，并提高了导丝安装效率。参见图1至13，内套部件40与推杆71之间设置有防脱限位结构10f，以限制推杆71与内套部件40分离。在本实施例中，防脱限位结构10f包括套设在推杆71上且与内套部件40固定的内套栓73和与内套栓73配合限定的限位销74，限位销74固定在推杆71上。内套栓73具有圆环形的横截面，其内径尺寸与推杆71的外径尺寸相匹配，内套栓73外侧壁上凸设有凸包731，内套部件40上开设有供凸包731置入的凸包安装孔44，通过凸包731嵌入凸包安装孔44内，从而将内套栓73固定在内套部件40的后端内。内套部件40的侧壁上形成有导向限位槽45，导向限位槽45沿外套筒10的轴向延伸至内套部件40的后端面，限位销74的端部置入导向限位槽45中，这样，在其滑动至内套部件40后端时，限位销74与内套栓73相抵，以限制推杆71的移动。医用导管:medicalrubbertube系用于医疗的管状橡胶制品。导丝加工

一次性医用导管/导丝产品在临床上被 使用。多腔道内窥镜导管

该导丝34具备覆层40、芯42、线圈44以及固定材料46。该导丝34的全长典型的为从1500mm到2300mm。该导丝34的线径(粗细)典型的为从。覆层40覆盖芯42。覆层40由合成树脂构成。典型的合成树脂是特氟龙树脂。通过覆层40，能够实现向血管插入导丝34时的顺畅性。芯42具备主部48和锥形部50。主部48的线径实际上是恒定的。主部48的线径典型的为从。锥形部50随着朝向末端36而缩径。线圈44卷绕于锥形部50。线圈44不损害锥形部50的柔软性地加强锥形部50。固定材料46固定于芯42。芯42由图1-图3所示的医疗处置器具用丝2形成。芯42通过磨削该丝2的末端36的附近而获得。典型地，通过无心磨削机进行磨削。通过磨削形成锥形部50。如上所述，该芯42由图1-图3所示的医疗处置器具用丝2形成，因此该芯42的维氏硬度的标准偏差σ、平均值av以及比率(σ/av)与医疗处置器具用丝2的维氏硬度的标准偏差σ、平均值av以及比率(σ/av)相同。并且，该芯42的材质、抗拉强度以及直线度s与医疗处置器具用丝2的材质、抗拉强度以及直线度s相同。因此该芯42的耐疲劳性和转矩传递性优异。在将导丝34插入到血管弯曲的部分的状态下，即使医生反复进行导丝34的前后移动，也不易产生芯42的损坏。多腔道内窥镜导管

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